Cette étude a porté sur l’évaluation de l’activité antifongique des huiles essentielles de Croton hirtus et Cymbopogon giganteus, vis-à-vis de souches fongiques phytopathogènes (Lasiodiplodia theobromae et Paracercospora fijiensis) et une souche zoopathogène (Candida albicans). 

Ainsi la présence des groupes phytochimiques majeurs en occurrence les terpènes et stérols a été remarquée.  
Après avoir confirmé la présence des terpènes et stérols, nous avons procédé à l’hydrodistillation afin d’extraire les huiles essentielles de nos deux plantes cités ci-dessus. Les feuilles séchées de C. hirtus et celles de C. giganteus ont donné des rendements différents en huile essentielle de l’ordre de 0,041 %  pour les feuilles séchées de C. hirtus et 0,19 % pour les feuilles séchées de C. giganteus.  

La chromatographie sur couche mince a été la méthode utilisée pour séparer les différentes fractions des huiles essentielles en utilisant une série de cinq systèmes d’éluants. L’hexane et le mélange d’hexane et d’acétate d’éthyle (1:1) ainsi que le mélange d’hexane et d’acétate d’éthyle (7:3) se sont révélés meilleurs éluants pour la séparation des différentes fractions des huiles essentielles de C. hirtus car ces trois systèmes ont donné comme spots des valeurs de rapport frontal 0,063 ; 0,198 ; 0,791 et 0,088 ; 0,265 ; 0,405 ; 0,822 et 0,196 ; 0,613 ; 0,810 et le mélange d’hexane et d’acétate d’éthyle (1:1) et acétate d’éthyle seul se sont révélés meilleurs éluants pour la séparation des différentes fractions de les huiles essentielles de C. giganteus car ces deux systèmes ont donné pour chacun deux spots des valeurs de rapport frontal 0,050 ; 0,303 et 0,215 ; 0,240. 

Les huiles essentielles de C. hirtus et celles de C. giganteus ont présenté des capacités différentes à inhiber la croissance mycélienne des souches de L. theobromae et P. fijiensis.  L’huile essentielles de C. hirtus a été peu efficace sur la souche de L. theobromae soient 5 et 24,3 mm pendant 24 et 48 heures d’incubation, alors que celle de C. giganteus a montré une efficacité énorme à inhiber la croissance mycélienne soit 0 mm de diamètre sur cette souche après 48 heures d’observation. Cependant la croissance mycélienne sur la souche de P. fijiensis était de 0 ; 0,8 et 1 mm sur l’huile de C. hirtus respectivement après 24, 48 et 72 heures d’incubation, tandis qu’il n’y avait aucune croissance mycélienne sur la souche de P. fijiensis sur l’huile essentielle de C. giganteus soit 0 mm après 72 heures d’observation. 

En terme de PI, pour la souche de L. theobromae sur l’huile essentielle de C. hirtus a présenté un faible PI par rapport à celle de C. giganteus soient 64,28 et 51,4 % respectivement après 24 et 48 heures d’incubation alors que 100 et 100 %  pour C. giganteus.  Par ailleurs pour la souche de P. fijensis le PI était de 75 % après 72h d’incubation pour les huiles essentielles de C.hirtus et 100% pour les huiles essentielles de C. giganteus.   
Les huiles essentielles de C. hirtus et de C. giganteus ont présentées aussi des actions inhibitrices différentes sur la souche de C. albicans. 

Il y a eu un peu de résistance de la souche de C. albicans sur nos deux huiles essentielles avec des diamètres d’inhibitions allant de 3,33 et 8,16 mm respectivement sur C. hirtus
et C. giganteus.   
 

 

Auteur: A. Tadimandja Ndjeka, 2021